EUs legemiddelbyrå starter vurdering av kinesisk vaksine

EUs legemiddelbyrå (EMA) har satt i gang en løpende vurdering av den kinesiske covid-19-vaksinen CoronaVac fra kinesiske Sinovac.

Sinovacs vaksine tas nå opp til vurdering av EUs legemiddelbyrå. Arkivfoto: Achmad Ibrahim / AP / NTB 

forsiden

Beslutningen om å starte den løpende vurderingen er tatt på grunnlag av foreløpige resultater fra laboratorietester og kliniske studier, opplyser EMA.

Studiene antyder ifølge byrået at vaksinen utløser produksjon av antistoffer mot koronaviruset og kan beskytte mot covid-19.